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   III.8. 암 화학요법

            Cancer Chemotherapy

 


 

암 화학요법의 진화

 

1942년에 암을 치료하기 위해 Louis S. Goodman과 Alfred Gilman은 질소 겨자(nitrogen mustard) 화합물을 사용하였다.

항대사 산물인 엽산생성을 막는 약이 또한 개발되었다.

1947년에 백혈병에 약효가 있는 Aminopterin이 개발되었으나

백혈구에 대한 부작용 때문에 methotrexate로대체되었다.

1950년대에 George Hitchings와 Charles Heidelberger는

백혈병 치료를 위해 항대사 산물인 mercaptopurine을 그리고

위암과 유방암 치료를 위해 Fluorouracil을 개발하였다.

 

 

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세포독성 약

세포독성 약 (세포에 독성인 약)은 식물로부터 얻어지며 최초로 1963년에 암 화학요법제로 도입되었다. 이들 항암제들은 종양 세포와 같이 빠르게 복제하는 세포들에 더 손상을 준다. 몇 가지 변종으로서 1970년에 빈카 알칼로이드 (vincristine과 vinblastine)는 periwinkle 식물에서 그리고 포다필로톡신은 mayapple 식물에서 분리되었다. 탁솔은 1971년에 태평양 주목으로부터 얻어졌으며 1990년대 초기에 진행된 유방암과 폐암을 치료로 개발되었다.

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Tamoxifen

1971년에 개발된 합성 약, Tamoxifen은 1977년에 유방암을 치료하기 위해 도입되었다. 이 약은 에스트로젠-의존 종양 성장을 지연시켜서 유방암을 치료한다.  2003년까지 이 약 덕분에 400,000 명의 여성들이 치료되었다고 추정된다(1). 에스트로젠이 체내에 높은 수준으로 존재하면 유방 조직 세포의 증식이 촉진된다. 그러므로 유방암 세포 성장을 촉진하는 천연 에스트로젠 호르몬을 억제하는 화학요법이 사용되어야 한다. Megestrol은 천연으로 생성되는 스테로이드 호르몬인 프로제스테론의 합성 유도체로서 회귀성 유방종양 치료에 사용된다.

 

참고자료:

1. M. sutton, Chemistry World, Vol. 9, No. 6, pp 56-59 (2012).

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유방 종양의

유방 X-선 영상

 

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유방의 자가

검사는

유방암을

조기 발견한다.

 

 

 

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