°íºÐÀÚ È­ÇÐ/ÀÌ¿Â ÁßÇÕ/  À½ÀÌ¿Â °³½ÃÁ¦ (anionic initiators)


 

 À½ÀÌ¿Â ÁßÇÕÀº À½ÀÌ¿Â °³½ÃÁ¦¿¡ ÀÇÇØ ÁßÇÕÀÌ ½ÃÀ۵Ǵ ÁßÇÕÀε¥,  À½ÀÌ¿Â °³½ÃÁ¦´Â ź¼Ò À½ÀÌ¿Â(carboanion)  À» »ý¼º½ÃÄѼ­ ½Ä 1¿¡ º¸ÀÌ´Â °Íó·³ ´Ü·®Ã¼¿Í °áÇÕÇÏ¿© À½ÀÌ¿Â °³½Ã¹ÝÀÀÀ» ÇÕ´Ï´Ù.  

 

      (1)

 

 À½ÀÌ¿Â °³½ÃÁ¦ (R-) ´Â µÎ°¡Áö À¯ÇüÀ¸·Î ³ª´­ ¼ö ÀÖ½À´Ï´Ù (Ç¥ 1¿¡ ¿¹µéÀ» Á¤¸®ÇÏ¿© µÎ¾ú½À´Ï´Ù):

 

    1) À½À̿°úÀÇ °áÇÕ¿¡ÀÇÇØ °³½Ã¹ÝÀÀÀ» ÇÏ´Â °Í;

    2) ÀüÀÚ¸¦ À̵¿½ÃÄѼ­ °³½Ã¹ÝÀÀÀ» ÇÏ´Â °Í.

 

       1). À½À̿°ú °áÇÕÇÏ´Â °Í

 

            (1). À¯±â±Ý¼ÓÈ­ÇÕ¹° (organometallic compounds), R-X: (¿¹, butyllithium, n-C4H9Li)

            (2). Girgnard reagents, RMgX

       2). ÀüÀÚ À̵¿

            (1). ¾ËÄ«¸® ±Ý¼Ó°ú  ºÒÆ÷È­ ¶Ç´Â ¹æÇâÁ· È­ÇÕ¹°

 


 

 ±Ý¼Ó ³ªÆ®·ý°ú ³ªÇÁÅ»·»ÀÌ ºÒÈ°¼º ¿ë¸ÅÁß¿¡¼­ ÀüÀÚÀ̵¿ (electron transfer)À» º¸¿©ÁÖ´Â ½Ä:


                     Ç¥ 1. ´ëÇ¥ÀûÀÎ À½ÀÌ¿Â °³½ÃÁ¦

 

                    °³½ÃÁ¦   

              ±¸Á¶½Ä ¶Ç´Â º¸±â

 1. ¾ËÄ®¸®±Ý¼Ó ¼­½ºÆæ¼Ç

 2. ¾ËÄ®¸®Æ¬ ¶Ç´Â ¾Æ¸±¸®Æ¬½Ã¾à    

 3. Grignard ½Ã¾à  

 4. ¾Ëųȭ ¾Ë·ç¹Ì´½

 5. À¯±â¶óµðÄ® À½ÀÌ¿Â

 7. ÀüÀÌ±Ý¼Ó ¥ð-¾Ë¸±Âø¹°  

 9. ÀÌ¿ÂÈ­ ¹æ»ç¼±   

  THF¶Ç´Â ¾×ü NH3 ³»¿¡¼­ Na
   nC4H2Li
   RMgX (R=alkyl ¶Ç´Â aryl, X=ÇҷΰÕ)
   AlR3
   ³ªÇÁÅ»·»È­ ³ªÆ®·ý
   (¥ðC4H7)2Ni
   X-¼±, °¨¸¶-¼± ¶Ç´Â ÀüÀÚ

 

Back